Vídeo - Imagens de Chernobyl

Compilação de imagens do que resultou o acidente atômico de Chernobyl.

Vídeo forte, pra ver, clique em "Continuar lendo ->". ;}

Doença faz mulher vomitar sempre que se emociona

      Sharon Wilson é uma britânica que foi diagnosticada a síndrome dos vómitos cíclicos (SVC) . Esta doença rara faz com que ela  vomite cada fez que fica emocionada com alguma coisa. 

      Wilson, seu marido, afirmou que tiveram ocasiões em que a sua mulher vomitou mais de 100 vezes por dia. Os ataques acontecem sempre que ela se anima com algum acontecimento ou situação.

      Foi o que aconteceu quando foi surpreendida pelo marido com uma viagem para Paris, ela vomitou mais de 140 vezes em 24 horas. Durante episódios como esse, Sharon vomita praticamente a cada dez minutos, até que o seu corpo não aguenta mais e ela acaba por dormir.

      O mesmo aconteceu quando  renovaram  os votos de casamento em Las Vegas, em que ela ficou o tempo todo na cama. “Deveríamos estar a divertir-nos  e eu estava com a cabeça enfiada numa sanita”, disse ela.

      Outra situação foi quando a cadela da família deu à luz. Nessa altura ela teve que ficar internada no hospital durante dois dias. Sharon confessou que sempre que se aproxima uma data especial ou tem algo previsto para o dia seguinte ela começa a sentir tonturas e calores.

      Inicialmente, os médicos temiam que os vomitos fossem causados por um tumor. Por isso, Sharon passou por uma bateria de exames até lhe ser diagnosticada  a doença, o que aconteceu depois de oito anos de testes constantes.

      “Como não há um teste específico para identificar a síndrome, os médicos tentam de tudo antes de dar o diagnóstico”, diz a vice-presidente da Associação Britânica da Síndrome dos Vomitos Cíclicos, Gill McRonald.

      Os médicos ainda não sabem muito sobre a ocorrência de SVC em adultos, mas há vários estudos científicos sobre crianças em idade escolar que têm a doença. Sabe-se que para muitos pacientes com SVC, os ataques de vomito são provocados por alguma infecção ou vírus, enquanto que para outros, os episódios acontecem em momentos de stress e ansiedade. Para alguns pacientes, não há um motivo específico para que a síndrome se manifeste.

      Como forma de tratamento,  há seis meses que Sharon Wilson começou a tomar um antidepressivo. Quando começa a sentir os primeiros sintomas, ela toma também um  sedativo.

      Desde então, ela não voltou a ter nenhum ataque de vomitos. “Só o tempo vai dizer se a nova medicação vai funcionar a longo prazo, mas por enquanto estou a adorar  ter alguma animação na minha vida sem passar dias na casa de banho”, conta a britânica.

Tirada do Ip Jornal.

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-Casa comigo?
-RAAAAAAUUUUUUUUL SAIFAIWFHawnvkBASNçDSÇ

SUHUASHAUSHUASHASU

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I'm back baby, mas não postarei todo o santo dia, estou de férias '-'

Boa quarta-feira! \o,

Mega tumor com bichos em face de mendigo

Andando pelo youtube, achei muita coisa legal. A seguir, um vídeo em que um mendigo teve um tumor ao lado do pescoço e queixo, e, que sem cuidados, acabou criando bichinhos que comem o tumor, que agora está exposto:

Para ver o vídeo, clique em "continuar lendo". É nojento.

Boa segunda-feira! \o,

O "Homem Elefante" da China

Alguns podem já conhecer, mas vou postar para os que não conhecem:


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Conhecido como "o homem elefante da China", Huang Chuncai possui tumores extraordinariamente grandes.

Os tumores impediram seu crescimento, fazendo com que seus ossos não se desenvolvessem e que sua coluna vertebral ficasse curvada, restringindo sua respiração.

Huang Chuncai foi o pior caso de neurofibromatose registrado até agora no mundo. Atualmente, Huang Chuncai já está se recuperando bem de uma cirurgia realizada em 2008. Segundo a Associação de Neurofibromatose, o termo neurofibromatose se refere a duas desordens genéticas distintas.

Neurofibromatose para quem quer saber mais:

O transtorno é transmitido com autossômico dominante com expressão variável. É uma neuroctodermose, cujas manifestações compreendem as alterações cutâneas como as chamadas manchas de café com leite que aumentam em tamanho e número com a idade, sardas axilares e nódulos cutâneos e subcutâneos aparecem na idade escolar.

Entendí porra nenhuma, médicos devem entender... UASHUAS

Para ver as fotos e o vídeo, clique em "Continuar lendo".

Bom começo de semana! \o,

Pepino em lugar errado

Amiiiiiigos, vamos respeitar o amiguinho que está bêbado e não vamos fazer esse tipo de m**da com ele.

Homem vai à emergência com um pepino enorme no seu buraco:

O vídeo é uma merda, literalmente, para ver, clique em "Mais informações", vídeo forte:

Boa quarta-feira pra todos! \o,

Progéria

Progéria é uma doença de infância que causa envelhecimento precoce. A forma mais severa desta doença é a chamada síndrome de Hutchinson-Gilford nomeada em honra de Jonathan Hutchinson, primeiro a descrevê-la em 1886, e de Hastings Gilford que realizou diferentes estudos a respeito de seu desenvolvimento e características em 1904.

Características da doença:

• Baixa estatura
• Pele seca e enrugada
• Calvície prematura
• Cabelos brancos na infância
• Olhos proeminentes
• Crânio de grande tamanho
• Veias cranianas salientes
• Ausência de sobrancelhas e pestanas
• Nariz grande e com forma de bico
• Problemas cardíacos
• Peito estreito, com costelas marcadas
• Extremidades finas e esqueléticas
• Estreitamento das artérias coronárias
• Articulações grandes e rígidas
• Manchas na pele semelhantes às da velhice por mau metabolismo da melanina
• Presença de doenças degenerativas como a artrite, próprias da velhice
• Morte natural ocorre até aos 20 anos.

[/wikipédia]

Dois casos famosos da doença:

Leon Botha

Conhecido como "Homem Alien", sofre do mal de Progéria. Um distúrbio que tem uma incidência relativamente baixa, acontecendo um caso a cada oito milhões de nascidos. Os indivíduos que sofrem dessa doença têm 20 anos de expectativa de vida. Leon Botha tem 24 anos atualmente.

Harry Crowther

Harry Crowther, de West Yorkshire, na Inglaterra, sofre de progéria atípica, uma forma um pouco menos severa da progéria clássica conhecida como síndrome de Hutchinson-Guilford.

A pele de Harry já começou a afinar, seu cabelo cresce lentamente e os ossos de seus dedos e da clavícula começaram a erodir. O menino toma analgésicos quatro vezes por dia e faz hidroterapia para ajudá-lo a suportar a dor e exercitar as juntas.

O menino toma analgésicos quatro vezes por dia e faz hidroterapia para ajudá-lo a suportar a dor e exercitar as juntas.

Clique em "Mais informações", para ver as fotos.

Faces deformadas

Tiradas de um tópico da comunidade do orkut(Faces da morte), as imagens mostram várias faces deformadas causadas por doenças, acidentes, etc...

Para ver as imagens, clique em "Mais informações", logo abaixo (as imagens são fortes):

Britânico é diagnosticado com doença de Parkinson aos 23 anos de idade

ohn Crossley-Stanbury começou a sentir os sintomas quatro anos antes



'Minha idade tornou o diagnóstico mais lento. Todos pensam que é uma doença de idosos, mas afeta também pessoas jovens'

Um britânico de apenas 23 anos, que sempre teve um estilo de vida saudável, foi diagnosticado com Parkinson - uma doença progressiva e incurável mais comum em pessoas idosas.

John Crossley-Stanbury notou os primeiros tremores em um dedo da mão aos 19 anos, mas ignorou o problema, pensando tratar-se apenas de algo local, em um nervo da mão.

Dois anos depois, após uma consulta com o clínico-geral, Stanbury foi encaminhado para um neurologista. Mas o especialista afirmou que o problema não era grave.

No entanto, mais dois anos se passaram e, após uma série de exames pedidos pelos médicos, o jovem recebeu o diagnóstico de Parkinson.

As pessoas diagnosticadas com a doença têm falta de dopamina, uma substância que permite o envio de informações das células nervosas a outras células. Os sintomas incluem, além de tremores, rigidez dos músculos e dificuldade de locomoção.

"Meu neurologista fez certo ao fazer exames para todas as outras possibilidades", disse Stanbury, hoje com 26 anos e morador do condado de South Yorkshire, no centro-norte da Inglaterra.

"Acho que minha idade tornou o diagnóstico mais lento. Todos pensam que é uma doença de idosos, mas afeta também pessoas jovens", afirmou.

Esperança e desconfiança

Stanbury agora tem problemas para caminhar e já sofreu de depressão e problemas do sono. Mas afirma que é importante passar uma mensagem de esperança para as pessoas.

"Quando me contaram que era (uma doença) progressiva e que ficaria pior, foi assustador. E, para piorar, fiz minha própria pesquisa pela internet e os únicos casos que encontrei já estavam nos estágios mais avançados", disse. "Eles não podiam falar, alguns não andavam, estavam imóveis."

O jovem despertava tanta descrença nas pessoas em relação ao seu diagnóstico que ele passou a carregar uma carta de seu médico atestando que seu tremor era causado pela doença.

"As pessoas já pensaram que eu bebi ou era um viciado em drogas e muitos olhavam feio", afirmou.

Autobiografia

Stanbury afirma que, desde que superou o choque pelo diagnóstico da doença, resolveu ser mais positivo e agora está escrevendo sua autobiografia.

"Ter Parkinson me fez querer fazer mais coisas criativas mais rapidamente, antes que eu não possa mais fazer", disse Stanbury que tinha sua própria editora.

Para ele, falar ao público a respeito da doença é muito importante para melhorar a compreensão do Parkinson.

"O público em geral não tem muito conhecimento a respeito do Parkinson ou sobre seus efeitos nas pessoas", disse.

Mulheres retiram seios para prevenir cancro da mama

Cada vez há mais mulheres no nosso país a decidir retirar os seus seios saudáveis para tentar prevenir o aparecimento do cancro da mama.



Umas retirar os dois peitos (mastectomia profilática bilateral), outras retiram o seio saudável após o outro ter sido afectado (mastectomia profilática contralateral). Perante os grandes especialistas esta é a melhor medida a tomar. No nosso país não há dados concretos do numero de mulheres que resolvem fazer estas cirurgias, mas nos Estados Unidos, cerca de 700 mulheres recorrem a estas cirurgias anualmente no caso da mastectomia contralateral e 130 na bilateral. Como muitos seguros não cobrem este tipo de operação o numero de mulheres deve ser ainda maior apenas não dão o mesmo nome a cirurgia.

A última decisão pertence sempre à mulher, apesar das recomendações dos médicos. A alternativa é mamografia periódica e ao surgir a mínima desconfiança de um tumor há que de imediato realizar uma ressonância magnética. Todos os anos, há 4500 novos casos de cancro da mama em Portugal. Ou seja, 12 por dia.